Тестування на тваринах більше не потрібно для схвалення ліків, але замінники, як і раніше, недоступні
© Getty Images
Виробники заявляють, що технології «ще не створені», щоб повністю замінити експерименти на тваринах
Дозвіл на ліки більше не потребує випробувань на тваринах. Але високотехнологічних альтернатив наразі не існує. Незадовго до Різдва Конгрес США скасував правило, яке вимагає, щоб усі нові ліки спочатку тестувалися на двох видах, часто мишах та тваринах «вищого ладу», таких як кролики або примати.
Заборона набуде чинності через деякий час. Потрібно ще більше інструментів для досліджень та комп'ютерних алгоритмів, створених за останні 10-15 років. Регулюючі органи також не відмовляться від свого випробуваного методу демонстрації ефективності та безпеки.
Згідно з USA Today, Конгрес скасував необхідність тестування всіх нових ліків на тваринах у другій половині минулого року. Хоча це правило є перемогою борців за права тварин, що прийде на зміну мишам, кроликам і приматам?
Фрази «лабораторний щур» та «морська свинка» вже давно пов'язані з науковими дослідженнями. Схвалення ліків історично було необхідним і, як і раніше, вимагає випробувань на тваринах.
Проте законопроект, офіційно відомий як Закон про модернізацію FDA 2.0, є результатом 40-річної кампанії захисників прав тварин і є перемогою у науковому дослідженні людських клітин та технологій, як повідомляє Nature.
Дослідження на тваринах гарантують, що ліки можуть працювати і не дуже небезпечні, але вони не безпомилкові. Приблизно 90% ліків, безпека та ефективність яких була доведена у тварин, не діють належним чином у людей. Ліки, які здаються нешкідливими у дослідженнях на тваринах, можуть виявитися такими.
За словами Рейчел Анатоль, колишнього співробітника FDA, яка щойно покинула організацію, фармацевтичні фірми повинні будуть продемонструвати FDA, що вони не втрачають безпеку або ефективність, замінюючи дослідження на тварин.
За її словами, одним із вузьких місць буде забезпечення того, щоб агентства відчували себе у безпеці та невимушено у цій ситуації. На численні запити у FDA про коментарі з модифікації ще доведеться відповісти.
