Тестирование на животных больше не требуется для одобрения лекарств, но заменители по-прежнему недоступны
© Getty Images
Производители заявляют, что технологии «еще не созданы», чтобы полностью заменить эксперименты на животных
Разрешение на лекарства больше не требует испытаний на животных. Но высокотехнологичных альтернатив пока не существует. Незадолго до Рождества Конгресс США отменил правило, требующее, чтобы все новые лекарства сначала тестировались на двух видах, часто мышах и животных «высшего порядка», таких как кролики или приматы.
Запрет вступит в силу через некоторое время. Необходимо еще больше инструментов для исследований и компьютерных алгоритмов, созданных за последние 10-15 лет. Регулирующие органы также не откажутся от своего испытанного метода демонстрации эффективности и безопасности.
Согласно USA Today, Конгресс отменил необходимость тестирования всех новых лекарств на животных во второй половине прошлого года. Хотя это правило представляет собой победу борцов за права животных, что придет на смену мышам, кроликам и приматам?
Фразы «лабораторная крыса» и «морская свинка» уже давно связаны с научными исследованиями. Одобрение лекарств исторически было необходимо и по-прежнему требует испытаний на животных.
Тем не менее, законопроект, официально известный как Закон о модернизации FDA 2.0, является результатом 40-летней кампании защитников прав животных и представляет собой победу в научном исследовании человеческих клеток и технологий, как сообщает Nature.
Исследования на животных гарантируют, что лекарства могут работать и не очень опасны, но они не безошибочны. Приблизительно 90% лекарств, безопасность и эффективность которых была доказана у животных, не действуют должным образом у людей. Лекарства, которые кажутся безвредными в исследованиях на животных, могут оказаться таковыми.
По словам Рэйчел Анатоль, бывшей сотрудницы FDA, только что покинувшей организацию, фармацевтические фирмы должны будут продемонстрировать FDA, что они не теряют безопасность или эффективность, заменяя исследования на животных.
По ее словам, одним из узких мест будет обеспечение того, чтобы агентства чувствовали себя в безопасности и непринужденно в этой ситуации. На многочисленные запросы в FDA о комментариях по модификации еще предстоит ответить.
