Pfizer і BioNTech почнуть випробування вакцини від штаму «Дельта»
Вакцина розроблена спеціально від «індійського» варіанту коронавірусу
На тлі стрімкого поширення «дельта-штаму» коронавірусу Pfizer і BioNTech відзвітували про хід клінічних випробувань свого препарату BNT162b2 з метою ревакцинації («уколу-бустера»). Попередні результати - обнадійливі, але на цьому компанії зупинятися не збираються. Уже в серпні вони запускають дослідження оновленої щеплення, розробленої спеціально від «індійського» варіанту SARS-CoV-2.
Як повідомляє Naked Science, згідно з офіційним прес-релізом, третій укол BNT162b2, зроблений через шість місяців після другого, підвищує титр антитіл в сироватці крові пацієнта в 5-10 разів. Тобто її можна буде розводити, як мінімум, у п'ять разів, і вона все одно не втратить своєї нейтралізуючої здібності. Правда, тільки по відношенню до «уханьского» (з якого почалося пандемія) і «південноафриканського» («бета», лінія B.1.351) варіантів коронавірусу. Ефективність ревакцинації препаратом розробки Pfizer/BioNTech по відношенню до решти поширених і викликаючих занепокоєння штамів продовжує вивчатися.
Також читайте
Незважаючи на тимчасовий недолік достовірних результатів, компанії припускають, що раз титр збільшується, то «бустер» успішно допоможе захистити організм і від «індійського» коронавірусу.
На підставі даних з ряду країн, наприклад, Ізраїлю та Великобританії, де велика частка щеплених вакциною Pfizer/BioNTech, компанії зробили висновок про необхідність розробки удосконаленого препарату. На даний момент BNT162b2 дає хороший захист від смерті через Covid-19, а також тяжкого перебігу хвороби. Але при цьому реєструється все більше випадків зараження коронавірусною інфекцією з проявом явних симптомів навіть серед вакцинованих близько півроку тому або більше. За попередніми даними, велика їх частина викликана «дельта-штамом». Нове щеплення створюється з урахуванням особливостей «індійського» варіанту коронавірусу, але на основі вже перевіреного препарату.
