ЄС починає огляд експериментального препарату молнупіравір від коронавірусу

Його виготовила американська компанія Merck

Європейське агентство з лікарських засобів - провідний орган Європейського союзу в області лікарських засобів - починає огляд потенційно революційної противірусної таблетки для лікування COVID-19.

У понеділок агентство оголосило про початок «безперервного огляду» молнупіравіра, розробленого американською фармацевтичною компанією Merck.

Раніше в цьому місяці компанія повідомила, що ця таблетка вдвічі знизила кількість госпіталізацій і смертей серед пацієнтів з ранніми симптомами COVID-19 - надзвичайно ефективний результат, який, на думку експертів, може зробити революцію в глобальній боротьбі з пандемією коронавірусу.

Компанія Merck повідомила, що EMA починає прискорений процес ліцензування молнупіравіра.

Компанія Merck вже запросила схвалення таблетки від Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США. Очікується, що рішення від агентства США буде прийнято протягом декількох тижнів.

Якщо молнупіравір буде схвалений одним з регулюючих органів, він стане першими доступними ліками від COVID-19, які не потрібно вводити через голки або внутрішньовенні інфузії.