Началась проверка вакцины от Johnson&Johnson в связи с появлением тромбов у пациентов

ЕС получил данные о 4 случаях тромбоза после вакцинации препаратом от Johnson&Johnson

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начинает проверку вакцины от COVID-19 от компании Johnson&Johnson на предмет связи с образованием тромбов. Регулятор ЕС получил данные о 4 случаях тромбоза после вакцинации этим препаратом. Об этом пишет UA.NEWS.

«PRAC (комитет EMA по оценке фармакологических рисков) начал рассмотрение в связи с недобрым сигналом о сообщениях про тромбоэмболические осложнения (образование тромбов, что приводит к закупорке сосуда) у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen», - заявили в европейском агентстве.

9 апреля во США временно закрыли два центра вакцинации против коронавируса Johnson&Johnson - в Северной Каролине и Колорадо. После введения вакцины у некоторых пациентов наблюдались неблагоприятные последствия.